Кыска сүрөттөмө:
CAS номери: 15687-27-1
Молекулярдык формула: C13H18O2
Молекулярдык салмагы: 206.28
Химиялык түзүлүшү:
| Негизги маалымат | |
| Продукт аты | Ибупрофен |
| CAS № | 15687-27-1 |
| Түс | Актан аппак |
| Форма | Кристаллдык порошок |
| Эригичтик | Иш жүзүндө сууда эрибейт, ацетондо, метанолдо жана метилен хлоридинде эркин эрийт. Ал щелоч гидроксиддери менен карбонаттардын суюлтулган эритмелеринде эрийт. |
| Сууда эригичтиги | эрибейт |
| Туруктуулук | Туруктуу. Күйүүчү. Күчтүү кычкылдандыргыч заттар менен шайкеш келбейт |
| Жарактуулук мөөнөтү | 2 Yкулактар |
| Пакет | 25 кг / барабан |
Description
Iбупрофен стероиддик эмес сезгенүүгө каршы анальгетиктерге кирет. Ал азыраак терс реакциялар менен сонун сезгенүүгө каршы, ооруну басуучу жана антипиретикалык таасирге ээ. Ал дүйнө жүзүндө эң көп сатылган рецептсиз дары катары кеңири колдонулуп келет. Ал аспирин жана парацетамол менен бирге үч негизги антипиретикалык анальгетиктердин катарына кирет. Биздин өлкөдө, ал негизинен ооруну басаңдатуу жана ревматизмге каршы ж.б. колдонулат. Парацетамол жана аспиринге салыштырмалуу суук тийүүнү жана ысытманы дарылоодо бир топ азыраак колдонулат. Кытайда ибупрофенди өндүрүүгө квалификациялуу ондогон фармацевтикалык компаниялар бар. Бирок ибупрофендин ички рынокто сатылышынын негизги бөлүгүн Тианжин Кытай-АКШ компаниясы ээлеген.
Ибупрофенди доктор Стюарт Адамс (кийинчерээк ал профессор болуп, Британ империясынын медалын жеңип алган) жана анын командасы, анын ичинде Коллин Берроус жана доктор Джон Николсон менен бирге ачкан. Алгачкы изилдөөнүн максаты ревматоиддик артриттин альтернативасын алуу үчүн "супер аспиринди" иштеп чыгуу болгон, ал аспириндикине окшош, бирок анча деле олуттуу терс реакциялары бар. Фенилбутазон сыяктуу башка дарылар үчүн, бөйрөк үстүндөгү бездердин басылышын жана ашказан-ичеги жарасы сыяктуу башка терс окуяларды пайда кылуу коркунучу жогору. Адамс бардык стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дарылар үчүн өзгөчө маанилүү болгон жакшы ашказан-ичеги-карын каршылык менен дары издөөнү чечти.
Фенилацетат препараттары элдин кызыгуусун жаратты. Бул дары-дармектердин айрымдары иттин сынагынын негизинде жараларды пайда кылуу коркунучу бар экени аныкталганы менен, Адамс бул көрүнүш дары-дармектин жарым ажыроо мезгилинин салыштырмалуу узакка созулганына байланыштуу болушу мүмкүн экенин билет. Бул класстагы дары-дармектердин кошулмасы бар – ибупрофен, ал салыштырмалуу кыска жарым ажыроо мезгилине ээ, болгону 2 саатка жетет. Скринингден өткөн альтернативалуу дарылардын ичинен эң эффективдүү болбосо да, эң коопсузу. 1964-жылы ибупрофен аспиринге эң келечектүү альтернатива болуп калган.
Көрсөтмөлөр
Ооруга жана сезгенүүгө каршы дарыларды иштеп чыгуунун жалпы максаты башка физиологиялык функцияларды бузбастан, сезгенүүнү, ысытманы жана ооруну дарылоого жөндөмдүү кошулмаларды түзүү болуп саналат. Аспирин жана ибупрофен сыяктуу жалпы ооруну басаңдаткычтар COX-1 жана COX-2ди тежейт. Дары-дармектин COX-1ге каршы COX-2ге карата спецификациясы терс терс таасирлердин потенциалын аныктайт. COX-1ге көбүрөөк өзгөчөлүгү бар дарылар терс таасирлерди пайда кылуу үчүн көбүрөөк мүмкүнчүлүккө ээ болот. COX-1ди деактивациялоо менен, тандалбаган ооруну басаңдатуучу каражаттар жагымсыз терс таасирлердин, айрыкча ашказан жарасы жана ичеги-карындан кан агуу сыяктуу тамак сиңирүү көйгөйлөрүнүн пайда болуу мүмкүнчүлүгүн жогорулатат. Vioxx жана Celebrex сыяктуу COX-2 ингибиторлору COX-2ди тандап өчүрөт жана белгиленген дозаларда COX-1ге таасир этпейт. COX-2 ингибиторлору артрит жана ооруну басаңдатуу үчүн кеңири колдонулат. 2004-жылы Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) жүрөк пристубу жана инсульт коркунучу кээ бир COX-2 ингибиторлору менен байланыштуу экенин жарыялаган. Бул эскертүү этикеткаларына жана дары өндүрүүчүлөр тарабынан өнүмдөрдү рыноктон өз ыктыяры менен алып салууга алып келди; мисалы, Мерк 2004-жылы Vioxxти базардан алып салган. Ибупрофен COX-1ди да, COX-2ди да тежегени менен, аспиринге салыштырмалуу COX-2ге карата бир нече эсе өзгөчөлүккө ээ жана ашказан-ичеги-карын ооруларына терс таасирин тийгизет..
